銷售劣藥，若造成人員的輕微或重傷害、甚至至死，或是消費(fèi)者的輕微或重傷害等嚴(yán)重影響人類健康的情況，則將被視為犯罪行為并予以追究刑事責(zé)任。
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　一、銷售假藥劣藥最新標(biāo)準(zhǔn)和處罰

　　生產(chǎn)、銷售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金；對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的，處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金；致人死亡或者有其他特別嚴(yán)重情節(jié)的，處十年以上有期徒刑、無(wú)期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)。

　　生產(chǎn)、銷售假藥，具有下列情形之一的，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為刑法第一百四十一條規(guī)定的對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害:（一）造成輕傷或者重傷的；（二）造成輕度殘疾或者中度殘疾的；（三）造成器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙或者嚴(yán)重功能障礙的；（四）其他對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的情形。

　　生產(chǎn)、銷售假藥，具有下列情形之一的，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為刑法第一百四十一條規(guī)定的其他嚴(yán)重情節(jié):（一）造成較大突發(fā)公共衛(wèi)生事件的；（二）生產(chǎn)、銷售金額二十萬(wàn)元以上不滿五十萬(wàn)元的；（三）生產(chǎn)、銷售金額十萬(wàn)元以上不滿二十萬(wàn)元，并具有本解釋第一條規(guī)定情形之一的；（四）根據(jù)生產(chǎn)、銷售的時(shí)間、數(shù)量、假藥種類等，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為情節(jié)嚴(yán)重的。

　　生產(chǎn)、銷售假藥，具有下列情形之一的，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為刑法第一百四十一條規(guī)定的其他特別嚴(yán)重情節(jié):（一）致人重度殘疾的；（二）造成三人以上重傷、中度殘疾或者器官組織損傷導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙的；（三）造成五人以上輕度殘疾或者器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙的；（四）造成十人以上輕傷的；（五）造成重大、特別重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件的；（六）生產(chǎn)、銷售金額五十萬(wàn)元以上的；（七）生產(chǎn)、銷售金額二十萬(wàn)元以上不滿五十萬(wàn)元，并具有本解釋第一條規(guī)定情形之一的；（八）根據(jù)生產(chǎn)、銷售的時(shí)間、數(shù)量、假藥種類等，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為情節(jié)特別嚴(yán)重的。

　　二、銷售假藥罪屬于哪種罪

　　《刑法》第一百四十一條規(guī)定，生產(chǎn)、銷售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金;對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的，處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金;致人死亡或者有其他特別嚴(yán)重情節(jié)的，處十年以上有期徒刑、無(wú)期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)銷售假藥，屬于生產(chǎn)、銷售假藥罪。

　　三、銷售假藥罪立案標(biāo)準(zhǔn)

　　根據(jù)最高人民檢察院、公安部《關(guān)于公安機(jī)關(guān)管轄的刑事案件立案追訴標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定（一）》規(guī)定，生產(chǎn)（包括配制）銷售假藥，涉嫌下列情形之一的，應(yīng)予立案追訴：

　?。ㄒ唬┖谐瑯?biāo)準(zhǔn)的有毒有害物質(zhì)的;

　　（二）不含所標(biāo)明的有效成分，可能貽誤診治的;

　?。ㄈ┧鶚?biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍，可能造成貽誤診治的;

　　（四）缺乏所標(biāo)明的急救必需的有效成分的;

　　（五）其他足以嚴(yán)重危害人體健康或者對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的情形。

法律主觀：

妨害藥品管理罪，一般是指違反藥品管理法規(guī)生產(chǎn)、銷售劣藥對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的行為，立案標(biāo)準(zhǔn)如下：1.生產(chǎn)、銷售國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門禁止使用的藥品的；2.未取得藥品相關(guān)批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)、進(jìn)口藥品或者明知是上述藥品而銷售的；3.藥品申請(qǐng)注冊(cè)中提供虛假的證明、數(shù)據(jù)、資料、樣品或者采取其他欺騙手段的；4.編造生產(chǎn)、檢驗(yàn)記錄的。具有下列情形之一，屬于“足以嚴(yán)重危害人體健康”：1.生產(chǎn)、銷售國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門禁止使用的藥品，綜合生產(chǎn)、銷售的時(shí)間、數(shù)量、禁止使用原因等情節(jié)，認(rèn)為具有嚴(yán)重危害人體健康的現(xiàn)實(shí)危險(xiǎn)的；2.未取得藥品相關(guān)批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)藥品或者明知是上述藥品而銷售，涉案藥品屬于以上一至三項(xiàng)規(guī)定情形的；3.未取得藥品相關(guān)批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)藥品或者明知是上述藥品而銷售，涉案藥品的適應(yīng)癥、功能主治或者成分不明的；4.未取得藥品相關(guān)批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)藥品或者明知是上述藥品而銷售，涉案藥品沒有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)，且無(wú)核準(zhǔn)的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，但檢出化學(xué)藥成分的；5.未取得藥品相關(guān)批準(zhǔn)證明文件進(jìn)口藥品或者明知是上述藥品而銷售，涉案藥品在境外也未合法上市的；6.在藥物非臨床研究或者藥物臨床試驗(yàn)過(guò)程中故意使用虛假試驗(yàn)用藥品，或者瞞報(bào)與藥物臨床試驗(yàn)用藥品相關(guān)的嚴(yán)重不良事件的；7.故意損毀原始藥物非臨床研究數(shù)據(jù)或者藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，或者編造受試動(dòng)物信息、受試者信息、主要試驗(yàn)過(guò)程記錄、研究數(shù)據(jù)、檢測(cè)數(shù)據(jù)等藥物非臨床研究數(shù)據(jù)或者藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，影響藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性的；8.編造生產(chǎn)、檢驗(yàn)記錄，影響藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性的；9.其他足以嚴(yán)重危害人體健康的情形。

法律客觀：

《刑法》第一百四十二條之一違反藥品管理法規(guī)，有下列情形之一，足以嚴(yán)重危害人體健康的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處罰金；對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的，處三年以上七年以下有期徒刑，并處罰金：（一）生產(chǎn)、銷售國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門禁止使用的藥品的；（二）未取得藥品相關(guān)批準(zhǔn)證明文件生產(chǎn)、進(jìn)口藥品或者明知是上述藥品而銷售的；（三）藥品申請(qǐng)注冊(cè)中提供虛假的證明、數(shù)據(jù)、資料、樣品或者采取其他欺騙手段的；（四）編造生產(chǎn)、檢驗(yàn)記錄的。有前款行為，同時(shí)又構(gòu)成本法第一百四十一條、第一百四十二條規(guī)定之罪或者其他犯罪的，依照處罰較重的規(guī)定定罪處罰。

銷售劣藥構(gòu)成犯罪的立案標(biāo)準(zhǔn)主要包括以下幾點(diǎn)：若銷售劣藥導(dǎo)致人員輕傷、重傷或死亡，或?qū)θ祟惤】翟斐蓢?yán)重危害，則應(yīng)立即立案追訴。對(duì)于銷售劣藥，造成嚴(yán)重健康危害的，依據(jù)《刑法》規(guī)定，將面臨三年至十年有期徒刑，并處銷售金額百分之五十至二倍的罰金。如后果特別嚴(yán)重，將處以十年以上有期徒刑或者無(wú)期徒刑，并處銷售金額百分之五十至二倍的罰金或財(cái)產(chǎn)沒收。藥品使用單位工作人員明知是劣藥仍提供他人使用的，也將依據(jù)上述規(guī)定受到處罰。
根據(jù)《刑法》第一百四十二條，生產(chǎn)、銷售劣藥，對(duì)人類健康造成嚴(yán)重危害的，將面臨三年至十年有期徒刑，并處銷售金額百分之五十至二倍的罰金。本條所指劣藥，依照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》應(yīng)視為劣藥的藥品。
綜上所述，銷售劣藥罪立案標(biāo)準(zhǔn)主要圍繞造成人體傷害的嚴(yán)重程度和對(duì)健康的影響，對(duì)違法者實(shí)施相應(yīng)的刑事處罰，以保護(hù)公眾健康和藥品市場(chǎng)的正常秩序。