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祖?zhèn)髅胤绞欠窨梢陨暾垖＠枰丛撁胤绞欠駥儆趯＠ūＷo(hù)的客體。我國專利法保護(hù)的是本法所稱的發(fā)明創(chuàng)造是指發(fā)明、實用新型和外觀設(shè)計。發(fā)明，是指對產(chǎn)品、方法或者其改進(jìn)所提出的新的技術(shù)方案。實用新型，是指對產(chǎn)品的形狀、構(gòu)造或者其結(jié)合所提出的適于實用的新的技術(shù)方案。外觀設(shè)計，是指對產(chǎn)品的形狀、圖案或者其結(jié)合以及色彩與形狀、圖案的結(jié)合所作出的富有美感并適于工業(yè)應(yīng)用的新設(shè)計。我們在實際生活中所說的祖?zhèn)髅胤酵ǔＶ概浞交蛑谱鞴に嚕灿锌赡苁羌膊〉脑\斷和治療方法。如果是配方或制作工藝，，這種只能申請發(fā)明專利。但如果是疾病的診斷和治療方法，這種是不能申請專利的。具體到如何申報專利，可以聘請專利代理機構(gòu)撰寫專利申請文件，并向國家知識產(chǎn)權(quán)遞交申請文件，經(jīng)國家知識產(chǎn)權(quán)審核符合專利權(quán)授予的條件，則可以獲得專利權(quán)。法律依據(jù)：《中華人民共和國專利法》第二十六條申請發(fā)明或者實用新型專利的，應(yīng)當(dāng)提交請求書、說明書及其摘要和權(quán)利要求書等文件。請求書應(yīng)當(dāng)寫明發(fā)明或者實用新型的名稱，發(fā)明人的姓名，申請人姓名或者名稱、地址，以及其他事項。說明書應(yīng)當(dāng)對發(fā)明或者實用新型作出清楚、完整的說明，以所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員能夠?qū)崿F(xiàn)為準(zhǔn);必要的時候，應(yīng)當(dāng)有附圖。摘要應(yīng)當(dāng)簡要說明發(fā)明或者實用新型的技術(shù)要點。

一、發(fā)明名來稱:如治療什源么病。 二、發(fā)明目的:如對國家和人民有何作用。 三、前言:所發(fā)明的藥對什么病有治療效果，怎么樣引起的，它的癥狀和病因。 四、處方: 五、功能: 六、主治: 七、病理簡述: 八、藥理分析:(參考文獻(xiàn)) 九、制備工藝:怎么樣生產(chǎn)和制作。 說明書摘要 權(quán)利要求保護(hù)書(權(quán)利要求書) 請求書 說明書附圖:(工藝流程示意圖) 一切具備就可以提交申請了

中藥祖?zhèn)髅胤缴暾垖＠膯栴}。

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祖?zhèn)髅胤奖緩?fù)身是可以申請專利并且制獲得專利權(quán)的，但是我不建議您申請專利。
專利是以公開技術(shù)內(nèi)容換取法律保護(hù)的，您在申請專利的過程中要公開配方、用量、制備方法、使用方法、有效量等等內(nèi)容，使您無秘可保。
專利申請并不復(fù)雜，而且如果有專業(yè)人士幫忙，也比較容易授權(quán)，只是會使秘方喪失保密性。
合法經(jīng)營主要是通過進(jìn)行藥品注冊，但只能以法人名義，而且費用極高，可能還需要臨床試驗。目前藥品轉(zhuǎn)讓環(huán)境不是很理想，我知道有一些已經(jīng)拿到臨床批文并且獲得專利的藥物都很難轉(zhuǎn)讓成功，所以建議您還是再考慮一下。
你必須依托正規(guī)醫(yī)療機構(gòu)（如果是農(nóng)村，你們縣醫(yī)院就可以），組織藥物臨床試驗，整理出正式試驗結(jié)果，也就是效果觀察報告。然后，這將構(gòu)成你申請材料中最重要的證據(jù)。

祖?zhèn)髅厮幦绾紊暾垖＠?/h2>我家祖?zhèn)鞯闹摊徧匦胤剑恢碧峁┙o親戚朋友使用。想申請一個專利，應(yīng)該從什么地方著手，謝謝

可以申請發(fā)明專利。
發(fā)明專利申請流程：
依據(jù)專利法，發(fā)明專利申請的審批程序分為受理、初審、公布、實質(zhì)審查和授權(quán)五個階段： 　　
(1)受理階段 　　
專利局收到專利申請后進(jìn)行審查，如果符合受理條件，專利局將確定申請日，給予申請?zhí)枺⑶液藢嵾^文件清單后，發(fā)出受理通知書，通知申請人。如果申請文件未打字、印刷或字跡不清、有涂改的;或者附圖及圖片未用繪圖工具和黑色墨水繪制、照片模糊不清有涂改的;或者申請文件不齊備的;或者請求書中缺申請人姓名或名稱及地址不詳?shù)?或?qū)＠暾堫悇e不明確或無法確定的，以及外國單位和個人未經(jīng)涉外專利代理機構(gòu)直接寄來的專利申請不予受理。 　　
(2)初步審查階段　 　　
經(jīng)受理后的專利申請按照規(guī)定繳納申請費的，自動進(jìn)入初審階段。初審前發(fā)明專利申請首先要進(jìn)行保密審查，需要保密的，按保密程序處理。 　　
在初審是要對申請是否存在明顯缺陷進(jìn)行審查，主要包括審查內(nèi)容是否屬于《專利法》中不授予專利權(quán)的范圍，是否明顯缺乏技術(shù)內(nèi)容不能構(gòu)成技術(shù)方案，是否缺乏單一性，申請文件是否齊備及格式是否符合要求。若是外國申請人還要進(jìn)行資格審查及申請手續(xù)審查。不合格的，專利局將通知申請人在規(guī)定的期限內(nèi)補正或陳述意見，逾期不答復(fù)的，申請將被視為撤回。經(jīng)答復(fù)仍未消除缺陷的，予以駁回。發(fā)明專利申請初審合格的，將發(fā)給初審合格通知書。對實用新型和外觀設(shè)計專利申請，除進(jìn)行上述審查外，還要審查是否明顯與已有專利相同，不是一個新的技術(shù)方案或者新的設(shè)計，經(jīng)初審未發(fā)現(xiàn)駁回理由的。將直接進(jìn)入授權(quán)秩序。 　　
(3)公布階段 　　
發(fā)明專利申請從發(fā)出初審合格通知書起進(jìn)入公布階段，如果申請人沒有提出提前公開的請求，要等到申請日起滿15個月才進(jìn)入公開準(zhǔn)備程序。如果申請人請求提前公開的，則申請立即進(jìn)入公開準(zhǔn)備程序。經(jīng)過格式復(fù)核、編輯校對、計算機處理、排版印刷，大約3個月后在專利公報上公布其說明書摘要并出版說明書單行本。申請公布以后，申請人就獲得了臨時保護(hù)的權(quán)利。 　
(4)實質(zhì)審查階段 　　
發(fā)明專利申請公布以后，如果申請人已經(jīng)提出實質(zhì)審查請求并已生效的，申請人進(jìn)入實審程序。如果申請人從申請日起瞞年還未提出實審請求，或者實審請求未生效的，申請既被視為撤回。 　　
在實審期間將對專利申請是否具有新穎性、創(chuàng)造性、實用性以及專利法規(guī)定的其它實質(zhì)性條件進(jìn)行全面審查。經(jīng)審查認(rèn)為不符合授權(quán)條件的或者存在各種缺陷的，將通知申請人在規(guī)定的時間內(nèi)陳述意見或進(jìn)行修改，逾期不答復(fù)的，申請被視為撤回，經(jīng)多次答復(fù)申請仍不符合要求的，予以駁回。實審周期較長，若從申請日起兩年內(nèi)尚未授權(quán)，從第三年應(yīng)當(dāng)每年繳納申請維持費，逾期不繳的，申請將被視為撤回。 　　
實質(zhì)審查中未發(fā)現(xiàn)駁回理由的，將按規(guī)定進(jìn)入授權(quán)程序。 　　
(5)授權(quán)階段 　　
實用新型和外觀設(shè)計專利申請經(jīng)初步審查以及發(fā)明專利申請經(jīng)實質(zhì)審查未發(fā)現(xiàn)駁回理由的，由審查員作出授權(quán)通知，申請進(jìn)入授權(quán)登記準(zhǔn)備，經(jīng)對授權(quán)文本的法律效力和完整性進(jìn)行復(fù)核，對專利申請的著錄項目進(jìn)行校對、修改后，專利局發(fā)出授權(quán)通知書和辦理登記手續(xù)通知書，申請人接到通知書后應(yīng)當(dāng)在2個月之內(nèi)按照通知的要求辦理登記手續(xù)并繳納規(guī)定的費用，按期辦理登記手續(xù)的，專利局將授予專利權(quán)，頒發(fā)專利證書，在專利登記簿上記錄，并在2個月后于專利公報上公告，未按規(guī)定辦理登記手續(xù)的，視為放棄取得專利權(quán)的權(quán)利。

找代理公司吧，最好別自己寫，專利法規(guī)定，疾病的診斷和治療方法不能申請專利，所以尺度不好掌握，寫少了范圍太窄，寫多了很容易被駁回，自己難把握

您好
想對醫(yī)藥類的配方進(jìn)行保護(hù)的話，可以申請發(fā)明專利，因為發(fā)明專利有實審，要求比較嚴(yán)格，建議您還是找代理公司幫忙比較好，這樣既省心省力，而且成功的把握也大的多！

目前中藥類專利授權(quán)率大概在40%左右，祖?zhèn)髅胤娇隙ㄊ强梢陨暾垖＠?，但最終能否授權(quán)很難講的，一般專利申請前會進(jìn)行專利檢索，初步判定專利的新穎性和創(chuàng)造性。再決定是否能要申請專利。

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中藥祖?zhèn)髅胤缴暾垖＠膯栴}。 專利 中藥 法律 知識產(chǎn)權(quán) 

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