根據相關法律法規，生產或銷售假藥的行為，必須達到一定的嚴重程度才會被立案追訴。具體而言，假藥的判定標準包括但不限于以下幾個方面：
首先，假藥中可能含有超過安全標準的有毒有害物質，這對人體健康構成直接威脅。
其次，如果假藥中缺少了標明的有效成分，可能導致患者無法得到必要的治療，貽誤病情。
再者，如果假藥標明的適應癥或功能主治超出法定范圍，也可能造成患者因誤診而貽誤治療時機。
此外，若假藥缺乏標明的急救必需的有效成分，同樣可能對患者的生命安全構成嚴重威脅。
綜上所述，只要假藥具備上述任一情形，或存在其他足以對公眾健康造成嚴重威脅的情況，便符合立案追訴的標準。
值得注意的是，這里的“假藥”不僅指那些依照《中華人民共和國藥品管理法》被明確界定為假藥的藥品，還包括按照假藥處理的非藥品。

生產或銷售假藥，一旦觸犯以下任何一項標準，將被立案追訴。具體情形包括：
一、假藥中所含的有毒有害物質超標。
二、假藥內所標明的有效成分缺失，可能導致延誤治療時機。
三、假藥所標明的適應癥或功能主治超越規定范圍，同樣可能導致治療延誤。
四、假藥缺乏所標明的急救必需的有效成分。
五、其他足以嚴重危害人體健康或導致嚴重健康損害的情形。